肺壁细菌感染是的常见的肠胃问题，全球约有12％的人在不同相对上患有肺壁细菌感染。分子生物学列印电子技术，将上新肝细胞直接送达至细菌感染各部位复建该组织，这为病患该问题缺少了一种潜在的感兴趣方法。困难在于当前的分子生物学列印电子技术分散在体内外，而且分子生物学列印机通常很大，不做有有鉴于此手术后就不可为结构上该组织复建缺少足够的空间顺利进行列印加载。为了弥补这个问题，清华徐弢等联合开发了一种微型人造人，该人造人通过内窥镜转回体内，以在体内内顺利进行该组织复建。
原位体内内分子生物学列印示意图，以病患肺壁细菌感染为例
徐弢客座教授等科学研究家首先提出了原位体内内分子生物学列印的定义， 以解决宗教性分子生物学列印当中的除此以外瑕疵。他们说明，通过使用微型人造人结合“原位体内内分子生物学列印”的上新定义在体内内顺利进行了该组织复建，早已向病患肺有鉴于此伤的上新方法迈出了第一步。该数据分析公开发表在《分子生物学所制造》上。
在这项数据分析当中，数据分析人员联合开发了一种可安装到内窥镜上的微型分子生物学列印跨平台，用作转回体内并顺利进行分子生物学列印。该跨平台的结构设计和所制造当中采用了印刷电路、微机电系统电子技术。他们还联合开发了高精度系统，并顺利进行了效率测试，以测试该跨平台的可行性。
分子生物学列印跨平台的所制造
2层该组织底座在肺三维列印。以人肺上皮肝细胞和人肺外周肝细胞作分子生物学墨水，用来建模肺的病理学结构上。10 d动物肝细胞说明，列印的肝细胞仍保证较高的战斗能力和稳定的再生，这说明列印的该组织底座当中，肝细胞兼具不错的分子生物学学功能。这项工作不仅在分子生物学列印课题，而且在临床科学研究课题都显现出了有鉴于此上新性的进步。
10 d动物肝细胞每一次当中肝细胞有机体变化的图形：显示肝细胞在第0天呈棒状，并随着肝细胞的扩散和再生逐渐变成纺锤状或菱形。
徐客座教授和他的副教授赵文祥联合开发的分子生物学列印跨平台是由浮动基座、移动跨平台和三个完全相同的运动肽键均是由的Delta人造人。为了尽可能地降低外科手术后，它可以在转回患儿体内内时折叠上去，然后在开始分子生物学列印加载在此之前展开。
他们用两种方式对系统顺利进行了测试。首先，通过人肺和内窥镜的分子生物学学三维，建模该每一次的填充和列印加载元素。其次，他们在动物肝细胞皿当中顺利进行了分子生物学列印试验，以测试该设备在分子生物学列印活肝细胞和复建有鉴于此面的有效性。
两项测试的结果都十分有前景。经过10天的动物肝细胞，列印的肝细胞乳癌高，再生稳定，这说明列印的该组织底座当中的肝细胞兼具不错的分子生物学学功能。
分子生物学列印实验设备
虽然这只是第一步，但这项数据分析早已证明了该定义在病患肺壁细菌感染当中的可行性。要使其完全实现，还需要做更多的工作，除此以外增加分子生物学列印跨平台的尺寸和联合开发分子生物学墨水，预见的数据分析将分散在这些课题。
原始出处：Wenxiang Zhao and Tao Xu. Preliminary engineering for in situ in vivo bioprinting: a novel micro bioprinting platform for in situ in vivo bioprinting at a gastric wound site. Biofabrication. 12 August 2020
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