制药公司Histogen今天达成协议，美国食品药品监督管理局（FDA）受限制开展HST-003化时疗膝关节脊椎经年累月的I/II期次测试，以评量HST-003的安全性和有效性。HST-003是一种可植入微骨折间隙中会的人类文明细胞外基质。预计参与该次测试的医学场所将包括：坐落于加利福尼亚州圣地亚哥的OasisMD医疗中会心、坐落于科罗拉多州瓦尔的Steadman诊所、坐落于马里兰州贝科斯约达的Walter Reed医疗中会心。
Histogen总裁兼首席总裁Richard W. Pascoe真是：“我们预计将来进行美国国防部包括的200万美元银行贷款，在2021年第二季度启动I/II期次测试”。
Histogen的人类文明细胞外基质HST-003可使用经年累月透明脊椎，用冲动人体自身干细胞的新型延展性支架化时疗关节脊椎缺损。在多种医学前静态中会，HST-003已被证明可经年累月成熟的脊椎，并将脊椎血管化时，这表明HST-003在社会活动现代医学、椎间盘修复、整形外科和外科医生各个领域具有巨大的化时疗潜力。
外部专业人士进行的研究表明，HST-003具有抗炎、促血管分解成发挥作用，可以冲动受损区域内的干细胞生长，从而抑止民间组织经年累月。
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