阿兹海默的特点是的组织结构和功能的攀升，这可以通过肝细胞阿兹海默的拓展来解释。但是，对阿兹海默的表皮已成纤维肝细胞里面特定变异反应仍知之甚少。本研究者研究者了人表皮已成纤维肝细胞原代人才培养的游离究竟会影响肝细胞阿兹海默和的组织退化有关的各有不同肝细胞功能。
收集5个年青NADP的人表皮已成纤维肝细胞进行人才培养，直至肝细胞阿兹海默。通过确定肝细胞体积，增生，p16和p21 mRNA水平，H2Ax一氧化氮，肝细胞活力以及阿兹海默系统性的β-半乳糖苷酶染色剂来审核肝细胞的阿兹海默。通过研究者NF-κB的肝趋化因子黏液和核转位来审核炎症水平。应用于胶原蛋白凝胶膨胀测定法审核胶原蛋白揭示。应用于免疫荧光和共系统性联显微镜确定肝细胞骨架蛋白的取向叠加。应用于配对取样t检验或Wilcoxon配对配对秩和检验，进行数据研究者以鉴定同一NADP在早期传代和里面晚期传代错综复杂的叠加。
结果发现，里面晚期传代肝细胞表现出与肝细胞阿兹海默系统性的叠加，包括肝细胞体积增加，增生减低，SA-βgal染色剂，一氧化氮的H2Ax以及p16和p21 mRNA水平增加。里面晚期传代肝细胞显示胶原蛋白膨胀减低，并且肝细胞骨架蛋白微管和雷丁蛋白错综复杂的共取向减低。重要的是，里面晚期传代肝细胞从未炎性肝趋化因子黏液的叠加和NF-κB的激活。
肝细胞骨架的叠加和增生的诱发表明阿兹海默的表皮已成纤维肝细胞的结构和功能的早期修饰，而这些修饰与炎症性变异的获得不系统性。需要进一步的研究者来阐明牙周膜阿兹海默过程里面各有不同阶段的叠加。
原文说是：
Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727
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