近期，据 CCTV 13美联社，即使美国政府在非典型肺炎施虐的大背景下，还是有非常多没有施打抗大肠杆菌的亚裔看来抗大肠杆菌要比大肠杆菌危险。美国政府雅虎上新闻节目的一份名调推测，在未施打抗大肠杆菌的亚裔底下面，40%的人看来抗大肠杆菌比上新冠大肠杆菌对健康的威胁更大，而且50%的人表示他们永远一定但会施打抗大肠杆菌。针对美国政府非典型肺炎与抗大肠杆菌的质疑，Eric wang对此写了一篇篇文章。下文转载自Eric wang的篇文章段落“有关抗大肠杆菌有效率性性的谣言和质疑 ”。有关抗大肠杆菌含有微芯片、有毒致癌物质、带磁性、微电子能操纵消化系统设计等等谣传的谣言，；也无意在此浪费画法。以下，；也只想尝试澄清几个常被问到的缺陷。 1. 上新冠抗大肠杆菌开发更快之快，是否回头了必经？ 作为上制剂开发机械工程其他部门，；也仅有有专文论述了美国政府两款上新冠抗大肠杆菌的开发经过。只不过，上新冠抗大肠杆菌并非在一年以内呼唤。它们是众多研究其他部门基于生理学、病理学、病理学、免疫学、大肠杆菌学、遗传物质突变学、毒理学、制药学等等学科的为了将自然科学和既往对冠状大肠杆菌的大量基础研究的基础上结构设计出来的。之后，又经过了爬虫类物理和一期、二期、三期数万人参加的大规模消化系统设计试验的验证后才该公司用于的。美国政府最早该公司的两款mRNA抗大肠杆菌虽然从开发到用于只用了十个年初的整整，但整个开发步骤没有跳过任何必需的步骤。更快如此之快是正因如此在先前所几次疟疾广为流传过后积累的自然科学和应对经验、逐渐成熟期的高效率技术平台和企业、政府、非盈利机构等即时和大规模不闻之代价的经费投入，使开发和投入生产方才同步进行，减少了才但会经费、才但会充足的实验者、才但会试验许可等等的整整。 去年夏天美国政府的非典型肺炎自始酣，一个社区传染蔓延，使得抗大肠杆菌三期针灸试验在短短的三个年初整整内就给予充足的阳性确诊，可以分析出抗大肠杆菌的有效率性。对于其他广为流传不广的疟疾来感叹，要给予针灸试验的结果意味著需要几年的整整。当然也正因如此FDA的 “紧急用于准许EUA” 必要和其即时草拟的恰当有效率性性要求和有效率性门槛，并全程监督指导工作和即时审阅等诸般期望。当今上没有任何一款上制剂在它开端之时就有上新冠抗大肠杆菌这么多的消化系统设计试验图表，更不应感叹抗大肠杆菌该公司后海量的真实当今图表了。 2. 我如何能似乎一个用于不到半年的上新抗大肠杆菌，没有长远的口服？ 这似乎是一个很难回答的缺陷，因为没有人能拿出一个上制剂品的消化系统设计一直有效率性性图表。但只不过这也是一个很容易回答的缺陷。试问，既然再来未到，你为何似乎再来的人马座但会按时竖起呢？答案是上帝所创造者的当今是有法则的，自然科学就是对这个法则的认知和不断探索。自然科学固然是有局限的，但并不是感叹人世间万物都无章可循、实情推论、无所适从。所有上制剂的口服，包括遗传物质突变毒理、受精毒理和致癌性等都是通过标准的蛋白学模型或各不相同种属的物理类似物来进行研究的，不意味著在消化系统设计上试验。所有上制剂的开发都是遵循这样的原则。 3. mRNA抗大肠杆菌是否但会转变有机体遗传物质？ 人们对某些事物的顾虑是源于对其本质的不理解，如同似乎骑行远行，比起飞出行更有效率性一样。RNA 是消化系统设计内常见的原子，有机体并未对它的功能和生物学行为进行了半个多世纪的研究。消化系统设计蛋白另有数千种各不相同的RNA，每种RNA编码携带各不相同的个人信息，告诉蛋白来作各不相同的事情、导致各不相同的亚基质。RNA是暂时性的，它们但会在蛋白内待上几分钟或几小时，然后被烘烤溶解。mRNA 抗大肠杆菌是同一回事，它只是携带一则临时个人信息。当它离开蛋白内，该个人信息被读取并生成刺突亚基，进而作用于免疫系统设计导致其所的特异性血清，而药剂到体内的微量 mRNA 几天后就降解绝迹了。这是自然科学家花了几十年的底下面国武术才赢得的贡献。mRNA 抗大肠杆菌技术平台是利用微电子来比较稳定和传递个人信息 mRNA，使其能离开蛋白器（并难以离开蛋白内，也一定但会转变消化系统设计的遗传物质），并停留一些整整以起到其主导作用。这样的技术平台也并未在癌症抗大肠杆菌和甲型、寨托大肠杆菌、大肠杆菌性、巨蛋白大肠杆菌抗大肠杆菌研究上应用了十多年，因此 FDA 对这项技术和它的消化系统设计应用并不陌生。 theconversationmRNA抗大肠杆菌也不太可能被PCR成DNA，更不用感叹融合到有机体蛋白内底下的DNA底下面了，这底下面间还隔着几个不可跨越的鸿沟呢。若要PCRDNA、建构进有机体遗传物质组，必须具PCR激酶和建构激酶，并离开蛋白内，但mRNA抗大肠杆菌全部不符合。mRNA抗大肠杆菌开发时，也没有遗留下PCR位点。 只不过在有机体与大肠杆菌常与的历史长河底下面，有机体的DNA遗传物质库底下面仅有有8%以上的部分来自某种大肠杆菌，但这些外来的遗传物质并难以转变有机体和有机体的生理功用。打抗大肠杆菌意味著变成“转遗传物质人”的闻之怕完全是杞人忧天。 牛顿因观察iPad从树上丢出下而领悟出统计力学所谓，之前赞叹上帝创造者宇宙的奇妙。如果你理解了 mRNA 抗大肠杆菌的主导作用必要，就一定但会怀疑它但会转变你的遗传物质，自始如你明白了万有引力理论，就一定但会顾虑iPad但会飞上天一样。 4. mRNA抗大肠杆菌其但会导致的刺突亚基是“毒素”？ 最近一位澳洲学者 Dr. Byram Bridle 在一个电视采访时宣称药剂抗大肠杆菌之后，消化系统设计导致的刺突亚基离开血液系统设计，栖息于全身，特别聚集在男士的上皮蛋白，刺突亚基但会像大肠杆菌传染时一样对消化系统设计造成了毒害。然而，这种观点被专家们所著文。上述顾虑是基于以下三个假设：
a. 来自 SARS-CoV-2 的刺突亚基是 COVID-19 病征血管壁损坏的主要原因；
b. 抗大肠杆菌作用于的刺突亚基与大肠杆菌传染过后导致的刺突亚基以相同的形式妨碍身体；
c. 抗大肠杆菌作用于的刺突亚基离开血液并在组织底下面以有害准确度积累。
最近的研究表明，上述三个假设均不创立。仅有在传染步骤底下面导致的刺突亚基意味著但会导致 COVID-19 病征的心血管壁损坏，而抗大肠杆菌作用于导致的亚基质与传染底下面导致的刺突亚基表现各不相同。抗大肠杆菌作用于导致的部分亚基质被消化系统设计蛋白分解成小片段，附着在蛋白外层上，以强化免疫反应并防止其与 ACE2 受体结合，而且它们部分停留在药剂部位，血液底下面的亚基质准确度非常高于。 asbmb-today相反，COVID-19 病人更容易遭到血管壁妨碍形成血栓，逾50%的住院病征与之有关。而这两项证据表明针对刺突亚基的 COVID-19 抗大肠杆菌意味著不仅有可以防止大肠杆菌传染，还可以防止血管壁损坏。[42] 5. 对于高于风险人群，施打抗大肠杆菌的生还率比患病的生还率还高？ 美国政府CDC抗大肠杆菌施打副主导作用监测图表库 Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) 寄出超过4,000例在施打抗大肠杆菌短暂后生还的调查结果，有人借此大来作篇文章，曲解这个数字的含义。[43]只不过VAERS系统设计是一个被动性的确诊登记系统设计，医务其他部门、抗大肠杆菌制造商和大众都可以向 VAERS 提交调查结果。单独用于 VAERS 调查结果不能确定抗大肠杆菌是否导致或催生了不良意外事件的发生。[44]过去的一年发生了有机体历史上在此之前的大规模抗大肠杆菌施打，因此副主导作用调查结果系统设计收集到大量个人信息不足为奇。美国政府每年有280多万人生还，平均每天7-8千人，与抗大肠杆菌药剂形成耦合意外事件的机但会非常多。CDC根据对这两项针灸个人信息的审查，包括生还证明了、尸检和医疗据信，至今没有确认任何一例生还与抗大肠杆菌有因果关系。 6. 在的国际邮轮上推测；也施打抗大肠杆菌后传染的确诊，感叹明抗大肠杆菌无效吗？ 非也。事实意味著自始相反，理由如下：（1）媒体仍未美联社那两位病毒传染出示的是何种施打证明了（美国政府联邦政府并不提供可核查的抗大肠杆菌施打证明了），打的是哪种抗大肠杆菌。各不相同抗大肠杆菌的有效率性相距很小。（2）即之前施打最有效率的抗大肠杆菌，也有万分之一的意味著性发生突破性传染。但突破性病毒传染多半是轻症，病毒传染力也很弱。这两名病毒传染是无症状传染，是在下船前所的例行检测底下面推测的，无需治疗法。（3）在意外事件过去一周时，看不出美联社有一艘船内的广泛传播。与去年东洋一艘船集体广泛传播的惨状相比，自始感叹明抗大肠杆菌的保护性在起主导作用。综上所述，对抗大肠杆菌的阴谋论由来已久，现今更甚。打不打抗大肠杆菌的考虑应该是基于对事实的全面理解和对风险的理性推论后作出的告知决策（informed decision），而不是基于道听途感叹的消息和捕风捉影的臆断。对于大多数人来感叹，面对汹涌的非典型肺炎和大肠杆菌实实在在的毒害，如何考虑应该不是件难妹子。 供参考：42. Byram Bridle’s claim that COVID-19 vaccines are toxic fails to account for key differences between the spike protein produced during infection and vaccination, misrepresents studies43. No, The Death Rate For Vaccinated People Is Not Higher Than That Of Unvaccinated People44. Fact Check-VAERS reported vaccine deaths he not been confirmed or deemed causal by CDC45. CDC says 28 blood clot cases, 3 deaths may be linked to JCompanyJ Covid vaccine46. Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting Presentation 47. FDA panel split on approach to COVID-19 vaccines for younger children本文已给予制作游戏准许。【作者简介】 Eric Wang , MD, CCRP, RAC
在美国政府涉足制剂开发、针灸研究以及FDA条文外交事务机械工程二十多年
目前所是加利福尼亚州两家始自公司的监督董事和总裁兼高管
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