脊柱乏善可陈为男、女两种性别的遗传型性，即肥大或者有，外侧有各不相同持续性的混合；尿道下裂、南半部似龟头内有肾上腺，第二性征可为男人或未成年。两性遗传型性（Hermaphroditism）是由于遗传型或未公开原因引起性分化精神失常或先天性内排泄失调肇因。在同一人母体，有着产乳腺和肾上腺两种策划者，称为容两性遗传型性（True Hermsphroditism）；在母体只有一种产乳腺，而脊柱与产乳腺不一致者，称为亦非两性遗传型性，包括男人亦非两性遗传型性与未成年亦非两性遗传型性。两性遗传型性比较罕唯。
分类
（一）容两性遗传型性
容两性遗传型性者母体有着外阴程序来不等的产乳腺和肾上腺组织。也许一侧为产乳腺，另一侧为肾上腺；亦也许一侧或外侧为产乳腺。脊柱多数与相邻的产乳腺相符合，产卵睾半数以上有输产卵管。一般都有产乳腺，但其外阴持续性各不相同。母体的产乳腺都也许有排泄功能，第二性征以优势雄激素而不得不。脊柱男女不清伴有遗传型性，男人外阴与外阴不良。早熟后有月经周期性变化；外阴如男人。性染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患者母体可携带来显微Y连锁店遗传型的肾上腺不得不因子。本院医护人员过1则有46，XX性染色体组型的容两性遗传型性，怀孕3次、计划生育两次，近足月剖宫产可获一个较长时间男婴；病理检验表明其产乳腺双侧均为产卵睾。
（二）亦非两性遗传型性
男人亦非两性遗传型性 即男人标新立异。此类病患者除脊柱部分标新立异外，其性染色体组型如内生殖系统均为较长时间男人。其脊柱乏善可陈为增大及外侧大各不相同持续性的混合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），亦非先天性肾上腺增生，是一种隐性遗传缺陷遗传型病，由于发挥起着多肽肾上腺激素的某些酶，使肾上腺生成甲醇可的松忽视，轴突排泄ACTH增多，致肾上腺增殖排泄过多的雄雄激素，使男人胎儿脊柱外阴标新立异，病患者尿排在17-内酯量大幅提高。
（2）女儿在排产卵使用过多雄雄激素起着的抗生素，如人工多肽的激素在母体可转化为雄雄激素样起着，可致使男人胎儿脊柱外阴标新立异，这类病患者很少唯，其尿中17-内酯排出量较长时间。其与尿道也许共同口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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