可用肝脏反转DNA（ctDNA）来进行基因序列组分析的系统设计正在迅速演进。金融业和研习术麻省理工学院之前的各种肝脏ctDNA技术都已在同样或新兴系统设计之前可用。这种检测的不断集成以告知流行病学医生化疗决策，这很强复杂性和吸引力，但很强贞着有所改善高血压预后的巨大潜力。
芝加哥大研习医研习院Michael L. Cheng等人在CA （IF=292）在线刊出篇文章“Circulating tumor DNA in advanced solid tumors： Clinical relevance and future directions”的简要文章，该简要讨论了肝脏ctDNA验证在化疗之前的当前关键作用，并概述了正在来进行的研究成果，这些研究成果可能会在旋即的本来为现实世界的流行病学系统设计提供简介。
尽管目前肝脏ctDNA验证的标准流行病学金融业用途仅限于化疗自由选择，但每半年对高血压来进行主干分析并释放出来ctDNA动态变动的能力可能会转化为扩大流行病学系统设计全域。创新的流行病学试验对于创建除化疗自由选择除此以外的肝脏ctDNA分析的流行病学耐用性至关重要。
末期实体恶性高血压的流行病学护理之前的分子表征使准确研习再次快速演进，基因序列组谱分析结果教导了越来越多的癌症多种类型的个体化化疗方法。基因序列组谱分析传统习俗上可用源自麻醉的组织切除或活检标本，主要侧重于确定预测对靶向疗法引人注目的特定基因序列的扭曲。最近，不太可能开发了可用肝脏反转DNA（ctDNA）的基因序列组谱分析方法，并已在流行病学上同样可用，并来进行了多种金融业化验证。
肝脏ctDNA验证很强明贞的即时性，但最终很强贞着增强和拓宽基因序列组谱分析以有所改善癌症化疗的潜力。在这篇简要之前，讨论了肝脏ctDNA验证技术在末期实体糙多种类型之前的当前和新兴系统设计，并重点介绍了可能在旋即的本来转化为流行病学实践的研究成果方法。
肝脏ctDNA是指衍生的DNA相片，它包含肝脏无细胞DNA（cfDNA）的子集，其之前也包含反转之前源自其他来源的DNA，主要是红血球细胞死亡随之而来的DNA。DNA整体如前所述，肝脏ctDNA的比例全域从低至
中期用以肝脏ctDNA谱分析的验证方法通常可用聚合酶低质量（PCR）来鉴定单个基因序列的线粒体基因型，例如EGFR基因型，以教导在末期非小细胞肝癌之前可用EGFR酪氨酸激酶类固醇（TKIs）（ NSCLC）。但是，当代护理之前最都用更进一步测序（NGS）来检验数十个基因序列之前的线粒体变动（包含基因型，揉合和拷贝数变动）。
与组织相比，肝脏样品之前存在的DNA相对较低的重元素，对基于肝脏的量度的阈值提出了重大挑战。由于肝脏ctDNA含量不足以及在目标NGS之前缺少扭曲的基因序列，都可能随之而来假阴性结果。大多数肝脏ctDNA验证仍未可用白细胞的最简单测序，生殖细胞变异或红血球干细胞之前存在线粒体基因型会随之而来假白血病结果。
该简要将重点介绍研习更有对肝脏ctDNA验证，在现实世界之前流行病学可用的最新进展。肝脏ctDNA验证很强增强取得成功的基因序列组谱分析的潜力，尤其是在材料更少的高血压之前，并且强大的金融业验证方法现在可用以同样流行病学。
流行病学医生应明了肝脏ctDNA验证与组织验证各自的即时性，并在解释验证结果时检验假白血病和假阴性的更进一步。尽管目前肝脏ctDNA验证的标准流行病学金融业用途仅限于化疗自由选择，但每半年对高血压来进行主干分析并释放出来ctDNA动态变动的能力可能会转化为扩大流行病学系统设计全域。创新的流行病学试验对于创建除化疗自由选择除此以外的肝脏ctDNA分析的流行病学耐用性至关重要。
原始出处：
Michael L Cheng, Eirini Pectasides, Glenn J Hanna,et al.Circulating tumor DNA in advanced solid tumors: Clinical relevance and future directions.Review CA Cancer J Clin. 2020 Nov 9. doi: 10.3322/caac.21650.
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