到现在为止，亦然没一种有效的疗法策略可以完全正当慢性肾脏病（CKD）的进展。细胞会疗法是近年研究工作的新型疗法。由于同种异色胚胎会有致敏的风险，增生细胞会移植更是受青睐。增生细胞会之中特指的是内皮祖细胞会（EPC）和间充质造血会（MSC）。它们在心脏性疾病、神经系统性疾病方面大多有良好展示出，也有实验研究工作推测其在 CKD 之中不具备疗法前景。
如果考虑用到这些增生细胞会来疗法 CKD，首先遇到的疑问是：从 CKD 病变胸部里获取的 EPC 或 MSC 是否有足够的为数和活力？受到影响心理因素有哪些？有什么干涉保护措施可以大幅提高 EPC 或 MSC 的为数和机能？为此美国明尼苏达州梅奥诊所的 Hickson 精神科 2016 年在 Kidney International 华尔街日报上发请注意综述，全面性回答了上述三个疑问，并尤其了 EPC 和 MSC 的成败，为进一步研究工作和临床应用指明了方向。
译者首先介绍了现在对这两种增生细胞会的认识。译者总结如下（请注意 1）：
请注意1 内皮祖细胞会与间充质造血会的尤其
内皮祖细胞会
间充质造血会
首次分离鉴定
1997 年
1974 年
授予途径
骨髓、外周血
脂肪一个组织、骨髓、皮肤、肌肉
人才培养时间
长
短
细胞会标记
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
细胞会机能
1. 迁徙归巢至损害一个组织
2. 道旁分泌血管壁生成q和多种生长q，有利于血管壁大修和除去
3. 一小其余部分可直接分化为成熟脂质
1. 迁徙归巢至损害一个组织
2. 道旁分泌多种生长q和生长q，有利于血管壁除去、诱导黏膜反应、诱导胸腺增殖、诱导水肿
3. 其余部分可直接分化为肾实质细胞会
从上请注意可见，这两种增生细胞会都能迁徙归巢至损害一个组织并道旁分泌生长q，但 EPC 有更是强的微血管壁大修控制能力，而 MSC 有更是多的诱导黏膜和诱导免疫反应的机能。
然后，译者总结了 CKD 病变的增生 EPC 和 MSC 在为数和机能上与卫生人群相比有何不同以及现在未知的受到影响心理因素（由此可知 1）。
由此可知 1为CKD 病变的增生 EPC 和 MSC 为数和机能异色常及可能的原因
与卫生人群相比，EPC 在 CKD 病变之中为数明显减少，MSC 为数是否减少亦然没肯定的假设。但这两种细胞会的机能大多有所下降。其可能的受到影响心理因素以外黏膜、肾素-血管壁恶化素-儿茶酚胺（RASS）系统作用于、多种合并症、心肌梗塞细菌、促增生会脂质（EPO）缺乏、内皮机能障碍。
同时，译者也总结了可以大幅提高 EPC 或 MSC 的为数和机能的干涉保护措施（由此可知 2）：
由此可知 2为大幅提高 CKD 病变 EPC 及 MSC 的为数和机能的干涉保护措施
总之，EPC 已被证实有有利于病变血管壁大修和除去的控制能力，MSC 有利于血管壁除去并抗炎抗水肿。但是 CKD 病变存在着诸多妨碍心理因素预计会受到影响 EPC 和 MSC 的疗法恒星质量，然而我们也已经有其余部分干涉策略可用于提升治果。现在细胞会疗法在 CKD 病变之中的动物模型很少，且没确切的假设，亦然需更是多的临床研究工作来评估细胞会疗法的可行性和实证，并制定规范的疗法方案。
查看信源地址
编辑： 于昉相关新闻
相关问答
